Čeští vědci si připsali další úspěch, když objevili gen způsobující vzácnou poruchu metabolismu. Mukopolysacharidosa třetího typu, jak se nemoc nazývá, patří mezi postižení, při nichž organismus nemůže správně odbourávat nepotřebné látky. Lékaři znají několik druhů těchto chorob, včetně genů, které je způsobují. Tým z Ústavu dědičných metabolických poruch na 1. lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Praze tak objevil i poslední, který dosud v mozaice chyběl.
Mukopolysacharidosa třetího typu je vzácné a neléčitelné onemocnění, za posledních 20 let bylo v ČR diagnostikováno pět pacientů. Objev by mohl položit základní kámen k budoucí léčbě.
